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寻找ME基因的工作开始了

7003全讯白菜的研究人员正在寻找世界上最令人困惑的疾病之一的遗传信号.

寻找ME基因的工作开始了

被诊断患有肌痛性脑脊髓炎(ME)的人被邀请参加世界上最大的7003全讯吧这种疾病的基因研究. 

DecodeME的研究将试图揭示一个人的DNA中可能增加患ME风险的微小差异,也被称为慢性疲劳综合征(CFS)。. 

专家们将研究25,000个个体DNA样本,以了解这种疾病的潜在机制,并帮助寻找有效的治疗方法. 病因未知,目前没有诊断测试或有效的治疗方法.

DecodeME将分析20人唾液中的DNA,000个来自ME患者的捐赠样本, 探究这种疾病是否部分与基因有关,如果是的话, 研究它的原因.  

该研究还包括一个“后covid”手臂, 分析另外5个人的DNA,000人在Covid-19感染后被诊断为ME/CFS.  

Genetic factors 

希望DecodeME项目将揭示在新冠肺炎前或新冠肺炎后被临床诊断为ME/CFS的个体之间共享或区分的遗传因素.   

该研究将包括从参与者的匿名调查问卷中收集的信息. 这方面的证据将有助于深入了解ME/CFS患者的经历,并有助于理解这种复杂情况下的生活状况.   

16岁及以上的ME/CFS患者和居住在英国的人被邀请在家里参加 DecodeME website.

符合该研究标准的参与者将被邮寄一套收集包,并被要求送回一份唾液样本,以便与对照组个体的DNA进行比较.  

据估计,ME/CFS影响了英国超过25万人, 所有年龄,所有社会和经济背景.  

它的主要特征是症状急剧恶化,通常在稍加努力之后才会出现. 症状包括疼痛、脑雾和极度疲劳,休息并不能改善这些症状.

Study partners 

7003全讯白菜参与了这项研究, 慈善机构为我行动, 英国慈善机构和患有此病的人组成的向前ME联盟. 该研究由医学研究委员会和国家健康研究所资助.  

来自7003全讯白菜MRC人类遗传学小组的一个团队将领导这项研究的科学分析. 

领导该团队的将是克里斯·庞廷教授, 他参与了人类基因组计划——一项绘制整个人类基因组DNA序列的国际研究.  

通过这些问卷和遗传分析产生的数据对于理解ME/CFS将是无价的. 全基因组关联研究, 比如DecodeME的研究, 已经成功地帮助发现了许多其他复杂疾病的生物学根源,包括2型糖尿病和阿尔茨海默病.  这是第一个大规模的ME/CFS DNA研究, 与对照样本相比,700全讯白菜发现的任何差异都将成为重要的生物学线索. Specifically, 700全讯白菜相信研究结果将有助于识别基因, 可能在引起ME/CFS中起作用的生物分子和细胞类型.

教授克里斯桥医学生物信息学主席和MRC人类遗传学组的首席研究员, 遗传与癌症研究所

有ME/CFS生活经历的人是DecodeME项目的核心,700全讯白菜的患者和参与者参与(PPI)小组在研究的各个方面都与研究人员密切合作. 他们的深入参与带来了巨大的变革,700全讯白菜坚信这为我国的健康研究树立了新的标准.

Sonya Chowdhury该研究的行政总裁兼管理小组主席

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图片来源:Hsyncoban via Getty Images